亚虹医药:公司自主研发的APL-2302临床试验申请获得FDA批准

24日讯,亚虹医药公告,公司收到美国食品药品监督管理局关于同意开展公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂,通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。

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