9月14日，资本邦了解到，北京时间9月13日中午，和黄医药(HCM.US，00013.HK)公布，国家药监局药品审评中心将HMPL-689(amdizalisib)纳入突破性治疗药物品种，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤。
HMPL-689是一种强效的高选择性PI3Kδ抑制剂。滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。
和黄医药表示，已启动了大规模、面向全球的HMPL-689临床开发计划。2021年4月，和黄医药在中国启动了一项HMPL-689的II期注册研究，研究在中国超35个研究中心开展，纳入了约100名复发或难治性滤泡性淋巴瘤和约80名边缘区淋巴瘤患者。
和黄医药目前拥有HMPL-689在全球范围内的所有权利。
截至当地时间9月13日收盘，和黄医药美股股价为40.04美元，涨幅为3.06%。
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