6月22日， 从港交所了解到，创胜集团通过聆讯。
招股书显示，创胜集团是一家集发现、研究、开发、制造及业务拓展能力为一体的临床阶段全球生物制药公司。公司的管理集团及主要业务位于中国及美国，而其发现、研发、工艺开发及生产团队均位于中国。
公司已开发功能独有的抗体发现平台，即免疫耐受突破(IMTB)技术平台。该公司的药物发现及全球开发能力令其能够在存在医疗需求缺口的治疗领域(包括肿瘤、肾病及骨骼疾病)开发出创新性且前景广阔的多元化抗体管线。公司已自主发现及开发九种候选药物的八种，并拥有该八种候选药物的全球权利，其中有六款产品属于肿瘤领域，涵盖经验证的、部分经验证的及新型生物学通路。
具体而言，公司核心产品MSB2311已向国家药监局提交1期结束分析报告，并于2021年1月获准对TMB-H实体瘤患者进行2期试验。此外，还有四项主要产品：TST001、ST005、TST004及TST002，除唯一授权引进的候选药物Blosozumab(TST002)外，其余均为自主研发。
目前，创胜集团并未开始商业化，公司绝大部分收益来自根据CDMO合约向客户(主要为制药及生物科技公司)提供的CDMO服务。
财务方面，在过去的2019年和2020年两个财政年度，创胜集团的营业收入分别为人民币（下同）4414万和8098万元，相应的研发开支为2.15亿和2亿元，相应的年度亏损分别为4.38亿和3.2亿元。同期的研发开支分别为2.14亿和2亿元。
关于募资用途，创胜集团表示，此轮上市后募集资金将主要用于创胜集团管线候选产品的开发和商业化，并为扩充管线及开发技术提供资金支持等。
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