三生国健：公司重组抗VEGF人源化单克隆抗体pmCNV项目完成II期临床实验首例受试者入组

6月8日， 了解到，科创板公司三生国健(688336.SH)发布关于自愿披露公司重组抗VEGF人源化单克隆抗体pmCNV项目完成II期临床实验首例受试者入组的公告。

公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体(研发代码：601A)，目前正在进行“一项评价601A(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。该项目已于近日成功完成首例受试者入组。

601A是一种重组人源化全长抗VEGF单克隆抗体，公司目前正在分别推进4个适应症的临床实验，分别为：视网膜静脉阻塞(RVO)、年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)、病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害(pmCNV)。

在中国，大约40%的40岁以上成年人患有近视。病理性近视(pathologicalmyopia，PM)是50岁以下人群最主要的严重致盲性眼病之一，可继发视网膜脱离、视网膜劈裂、后巩膜葡萄肿、脉络膜新生血管(choroidalneovascularization，CNV)形成、黄斑出血等眼底病变。大约5%～10%的高度近视患者产生黄斑区CNV,是导致高度近视患者中心视力下降甚至不可逆中心视力丧失的重要原因。在亚洲人群中的调查显示，病理性近视的发病率为0.9%～3.1%。研究显示，病理性近视已经成为7%的欧洲人口和12%～27%的亚洲人口失明及视力低下的首要原因。由于环境因素和生活方式的变化，高度近视及病理性近视的发病率还在逐年上升。因此，病理性近视相关并发症造成的视力损害问题会变得更为严峻，亟需引起重视。

在已经完成的两项I/Ib期临床试验中，包括年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)病人单剂量和多剂量爬坡试验，601A显示出良好的安全性和耐受性，并可不同程度地改善患者视力，提高患者生活质量。此外，一项“评价601A(眼科)在视网膜分支静脉阻塞(BRVO)/中央静脉阻塞(CRVO)所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”目前正处于患者入组阶段。

三生国健称，创新药研发周期较长，短期内对公司经营业绩不会产生影响。

创新药研发具有复杂性和不确定性，产品的前期研发以及从技术开发、临床实验、注册到上市周期长、环节多，研发各阶段均有一定风险，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范、控制投资风险。

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