4月12日, 了解到,科创板上市公司昊海生科(688366.SH)控股子公司河南赛美视生物科技有限公司于近日获得了关于可折叠、疏水丙烯酸酯、非球面、散光人工晶状体产品(以下简称“产品”或“本产品”)的欧盟CE认证证书。
本产品生产工艺采用创新性模注成型工艺,系公司首个于全球范围内获得上市许可的具有矫正角膜散光功能的新型人工晶状体。
本产品采用创新性模注生产工艺,系可折叠、疏水性丙烯酸酯、非球面、散光人工晶状体,用于白内障手术后无晶状体眼,替代原有人体晶状体,并且能够改善远视力,矫正角膜散光。
白内障患者术前一般存在不同程度的角膜散光,普通人工晶状体对于散光无明显的矫正。相较于普通人工晶状体产品,本产品是针对白内障患者本身存在角膜散光而设计的屈光性人工晶状体,能够有效矫正患者术后角膜散光,提高患者术后的视觉质量。
获得欧盟CE认证表明上述产品符合欧盟相关要求,具备欧盟市场的准入条件,可以在欧盟和相关海外市场进行销售,对于公司扩充海外销售产品品类及国际业务拓展具有积极作用。本产品目前尚未实际形成销售,故上述认证的获得暂时对公司营业收入、利润无影响。
欧盟CE认证的取得仅代表相关产品获得欧盟市场准入资格,产品在相关海外市场的实际销售情况受到未来的市场推广、市场环境等因素的影响,并且医疗器械产品具有高科技、高风险、高附加值的特点。
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