《科创板日报》（上海，记者 金小莫）讯，近期，英国出现新冠病毒突变株的消息再次让人神经紧绷。英国官方确认，该病毒株（记者注：后被命名为B.1.1.7）的传染性比未突变的新冠病毒高出70%。此时，欧美等全球多地已开打新冠肺炎疫苗，这些疫苗是否依然能有效应对B.1.1.7，甚至其他可能出现的新变种？
在复星医药疫苗专场交流及调研活动上，复星医药全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民表示，病毒变异是一种常态，若没有明确证据可证明疫苗无效，不妨先默认原有疫苗仍对变异病毒具有保护作用。
同时，回爱民称，复星医药的战略合作伙伴、mRNA新冠疫苗BNT162b2的研发者BioNTech正在进行针对B.1.1.7的中和试验，以进一步确定BNT162b2的保护效力，截至目前，仍无可透露的消息。
结合域出现突变引发担忧
12月14日，英国官方确认，当地已于9月出现了一种新变种的新冠病毒株，后续开展的病毒株基因组测序结果显示，它携带着多种基因突变，其中的N501Y突变引起关注。
回爱民解释称，病毒变异是一种常态，此前，欧洲、新加坡都出现过新的变异病毒株。这些变异之所以未引发关注，乃因这些“变异未发生在重要的区域”。而此次出现变异的N501Y恰在新冠病毒刺突蛋白S蛋白的受体结合域，这可增强S蛋白与其受体的结合能力。
“这一区域内的突变，导致B.1.1.7的传染性增强了，至于它的致病力如何，目前还没有结论，有待进一步研究。”回爱民称，不过，相对于艾滋病毒、流感病毒等的变异率，新冠病毒的此次变异仍是“较小的变异”。
他透露称，此前，BioNTech曾针对新冠病毒可能出现的十余个变体做过有效性试验，结果显示，BNT162b2对它们均有保护作用。“即使做最坏打算，假设BNT162b2对B.1.1.7无效，BioNTech的CEO也已表示，其可在6周左右，提供新疫苗。”回爱民表示。
目前，BioNTech的mRNA新冠疫苗BNT162b2已分别获英国、巴林、加拿大、沙特阿拉伯、墨西哥、美国、欧盟等国家/地区的批准使用。
国内方面，今年3月13日，复星医药与BioNTech达成战略合作协议，双方将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。11月24日，该疫苗在中国江苏泰州和涟水启动Ⅱ期临床试验。
据复星医药公告，根据其与BioNTech的供货协议，在新冠疫苗产品获得中国大陆上市批准且复星医药产业根据供应协议下达相应订单的情况下，后者承诺于2021年向中国大陆供应不少于1亿剂新冠疫苗产品。
复星医药董事长兼CEO吴以芳在现场表示，“疫苗定价会综合考虑成本、疗效及可及性，一定会是合理的。”
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