常山药业推中国版伟哥:称国内患者超亿 股票首涨停

（原标题：常山药业推中国版伟哥 公告称国内患者超亿 市场质疑数据夸大）

常山药业昨天收获今年首个涨停，起因是一则公告，称其子公司生产的国产伟哥获批，即将上市。而其公告里提到的“据统计数据显示，国内ED患者人数约1.4亿人”，市场质疑有夸大相关数据之嫌。

昨天开盘即封上涨停的常山药业，成交额较前一日放大3倍之上。此前该股连续飘红11个交易日，不断有资金在低位堆积。

市场：成交量放大全天涨停

这是该股今年来的首个涨停，其股价催化剂则是常山药业的一则公告，其大意是全资子公司常山生化药业（江苏）有限公司近日收到省食品药品监管局颁发的《药品GMP证书》，该证书认证的车间为固体制剂车间，生产品种为枸橼酸西地那非片剂，有效期至2023年5月13日。

这个枸橼酸西地那非片剂，其实就是万艾可，也就是俗话说的“伟哥”，用于治疗男性勃起功能障碍（ED、阳痿）。市场称，常山药业的“国产伟哥”获批。据了解，万艾可属于原研药，专利已经到期，白云山的金戈属于国内首款仿制药，常山药业的该类产品也将上市。

公告称，本次《药品GMP证书》的获得，说明公司枸橼酸西地那非片剂，可以正式投产并上市销售。该产品是公司在肝素系列产品外新开发的产品，有利于丰富公司的产品线。公司已成立西地那非销售事业部推进产品上市前、后的所有销售工作，将对公司未来的生产经营起到积极的推动作用。

质疑：患病男性比例差异悬殊

引发市场热议的，则是常山药业公告中的一段表述：据统计数据显示，国内ED患者人数约1.4亿人，假设其中有30%接受治疗，人数将达4200万人，假设接受治疗的ED患者每年都能多次使用药物，未来中国潜在的市场规模有望达到百亿元级别，市场空间广阔。

市场质疑，按常山药业引用的统计数据，国内ED患者人数约1.4亿人，意味着7亿男性中每5个人就有一个阳痿（不论年龄），若考虑年龄因素，这一比例还会进一步提高，甚至每3个成年男性有1个阳痿。同时常山药业所假设的30%接受治疗，也有夸大成分。

证券部工作人员对外界表示，数据取自2015年国信证券的一份研报，同时也参考了白云山此前的公告，公司并没有故意夸大的成分。

被常山药业公告所引述的国信证券研报称，在2014年5月底发布的研报发现，国内ED患者人数约1.4亿人，但因国内抗ED药物定价贵，1次（1粒）费用100元以上，大大抑制了国内患者需求。国信证券分析指出，随着专利陆续到期，仿制药上市后相较于原研药具有性价比优势。

另据去年10月份东方证券一份研报显示，中国20～70岁男性中勃起功能障碍（ED）患病率约为26%，患者数量1.3亿左右。随着中国男性对生殖健康认知度的提升，假设未来3年ED患者的西药治疗率上升至20%，以目前西地那非售价计算终端将超过80亿元，叠加非ED疾病人群用药，未来我国终端市场将突破百亿规模。

白云山金戈官网的一篇文章提到，“有调查数据显示，中国40岁以上男性勃起功能障碍约有1.27亿患者，发病率约为46%，相当于每13个中国男性中，就有1人存在勃起功能障碍的问题。”

针对患有勃起功能障碍的男性比例，从上述3份公开资料看，统计数字、结论和相关表述均有一定出入。

常山药业5月16日晚间发布公告称，公司5月16日披露的公告中关于“国内ED患者人数约1.4亿人，（枸橼酸西地那非）产品市场广阔”的论断，数据主要来源于券商研报，公司证券部未向报告撰写方咨询其数据来源及计算方法，未对其数据是否准确进行核实。未来产品销售情况具有较大不确定性。

业绩：研报预测贡献利润0.3亿到0.6亿

东方证券去年研报表示，公司目前已获得西地那非50mg规格批件，在1-2个月内即可完成产品的GMP认证和抽样检验工作，最迟2018年初可上市销售。公司成立了西地那非销售事业部，负责产品营销工作，目前各地销售网络已铺设完毕；与九州通签署推广协议，未来西地那非片新规格上市后将由九州通独家代理，借助其终端资源和影响力满足市场多元需求。保守估计2018年/2019年公司西地那非产品销售额为1.5亿元/2.5亿元，贡献3000万/6000万净利润。

不过，从公告来看，目前公司获得认证以及销售时间，比研报所预测的时间至少推迟了4个月。

新闻背景

三年前国产伟哥金戈上市

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