医药行业作为衡量科研发展水平的重要指标，对提高国民生活质量、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步等诸多方面都具有十分重要的影响，一方面我国幅员辽阔，第七次全国人口普查结果显示我国人口达14亿之巨，庞大的市场规模和统一的市场背景，奠定了我国医药行业广阔的发展空间。另一方面诺康达认为当前人口老龄化日趋严重，一些基础病的发病率随着年龄的增长显著提升，老龄人口群体的扩大也将推动医药需求持续上升。
然而在持续上升的医药需求面前，医药创新的步伐显得相对滞后。诺康达认为由于现代疾病复杂度提升、医药研发监管日趋严格、临床试药患者招募困难等等原因，新药研发周期拉长研发成本上升，成功率、投资回报比下降。
相关研究表明，与CRO企业合作，可将新药研发时间缩短 1/4~1/3，节省30%~70%的研发费用。诺康达的CRO服务有助于减轻医药企业的设施、人员投入，同时起到加速资源集聚与整合、优化企业资源配置的作用。以医药研发CRO服务为核心业务的诺康达凭借丰富的医药研发项目经验，可将医药研发流程模块化，并行处理各模块研发任务，提升协同效应提高研发效率;在临床申请和临床试药阶段，诺康达凭借丰富的行业资源积累和专业的人才队伍对接试验机构以及审评机构，可简化流程缩短整体研发周期，是医药研发企业降本增效的利器。
作为一家专注于创新制剂技术研究的医药行业国家高新技术企业，北京诺康达医药科技股份有限公司自2013年成立以来，一直为客户提供仿制药一致性评价等研发服务，承担了“十三五”国家科技重大专项“药物一致性评价关键技术与质量标准研究”。截至目前，诺康达已服务160多家医药公司和医药研发投资公司，可同时开展250多个项目的研发，为合作伙伴提供技术服务获批100多个。在医药研发和政策法规解读方面，诺康达代表了国内CRO公司的高端水平。
未来，诺康达也将继续坚持“以客户为中心，以贡献者为本，坚持正直诚信，专注科技创新”的核心价值观，携手合作伙伴共同进步，助力我国药企制好药，保障我国人民用好药。
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