4月11日，生物医药公司诺诚健华自主研发的泛TRK小分子抑制剂ICP-723临床前数据在2022年第113届美国癌症研究协会年会上公布。研究结果显示，ICP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性(IC50值小于1nM)。ICP-723不仅在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变，如TRKA G595R和TRKC G623R/E。
本次报告以海报形式展示，标题为“ICP-723是一种高效泛TRK抑制剂，对野生型和获得性耐药的NTRK融合突变具有强大的抗肿瘤活性”。
体内药效研究进一步证明了ICP-723在动物模型中的强大抗肿瘤作用。在1 mg/kg剂量下，ICP-723对KM12肿瘤模型的抑瘤率(TGI)为89.5%。
ICP-723是诺诚健华在全球拥有自主知识产权的1类创新药，用于治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。ICP-723具有较高的口服生物利用度，药代动力学参数总体良好。
临床前研究显示ICP具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士表示:“作为第二代泛TRK抑制剂，ICP-723具有广谱抗肿瘤活性，可对抗NTRK基因融合的野生型和多种获得性耐药突变，有望为NTRK融合阳性肿瘤治疗带来新的选择。ICP-723目前正在中美开展临床研究，也敬请期待我们不久在国际会议上发表的I/II期临床数据。”
本届AACR年会于2022年4月8日-13日在美国新奥尔良以线上和线下形式举办。AACR年会是世界上规模最大的癌症研究会议之一，每年吸引世界各地专业人士参与会议。
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