杜伟民先生:1963年出生,中国国籍,加拿大永久居留权,硕士学历,1987年至今在生物制品领域从业经验超过25年,2009年7月至今,任民海生物执行董事;2008年9月至今任公司董事长;2009年9月至2018年8月任公司总经理,2018年8月至今任公司总裁。2019年，是广东省药品生产质量受权人专业委员会成立十周年，在这十年的探索历程中，广东省勇立潮头，取得了丰硕的成果。作为疫苗领军企业，康泰生物及公司质量受权人朱征宇，于2019年9月分别获颁发“优秀团体委员”和“优秀质量受权人”荣誉奖牌和证书。
康泰生物近十余年的高速发展过程，与广东省推行实施药品生产质量受权人制度并进，药品生产质量受权人制度作为国际公认的科学的质量管理制度，在药品生产企业贯彻质量安全主体责任意识、提升质量管理的标准化水平、控制产品上市风险等方面发挥着非常重大的作用。
自广东省开展药品生产质量受权人制度试点并推行实施以来，公司建立相应的政策层级管理制度，支撑该制度在公司内部的落地实施，对广大员工开展多层次、多角度的质量安全培训教育，并在实际工作中不断强化质量文化意识。公司先后有李彤、张建三、朱征宇三位同志担任质量受权人(同时兼任质量管理负责人)，在各自任期内恪尽职守，严格执行药品生产质量受权人制度及GMP相关管理要求，引导公司质量管理不断完善和改进，上市产品未发生质量安全事件。
质量负责人朱征宇荣获“优秀质量受权人”称号
自新版GMP颁布以来，国家不断完善药品监管机制。依托药品生产质量受权人制度的支持，康泰生物质量受权人充分发挥决策权和领导权，推进了一系列的质量管理提升项目。主要有：(一)建立月度质量分析制度。(二)实施物料风险控制分级管理。(三)完成工艺参数/产品质量属性评估。
公司经营情况正常，成立至今从事免疫健康事业已近30年，凭借雄厚的研发实力、优良的产品结构、安全稳定的产品质量，打造了稳固的市场地位和良好的品牌优势，已发展成为国内人用疫苗领域的领先企业。
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