2021年5月20-23日,苏州,伴随着金鸡湖畔的微风,2021年DIA中国年会圆满落下帷幕,本届年会以“融入全球化,创新再出发” 为主题,吸引数千位业内同仁汇聚在此,不仅使参会者饱享了一场丰富的知识豪宴,看见中国生物医药行业正在经历各方面的创新与发展,同时也给大家带来关于行业创新如何走向全球的思考。
企业精彩亮相 & 现场火热咨询
为期三天时间的展出,圣方医药研发的业务专家们为客户和合作伙伴带来了针对性的科技创新型临床解决方案,吸引了众多新老客户的驻足咨询和业务洽谈。
圣方医药研发全程式信息化管理和运营的模式,数据驱动,并链接临床研究各相关方,不仅能提升临床研究全流程的速度,同时可做到项目过程中的精准预测、风险防范和质量把控。
学术分享 & 精彩讨论
5月22日下午,圣方医药研发法规事务部总监李军,与DIA中国药品法规事务社区(RAC)的专家们,为大家带来了热点话题——《RA在药品全生命周期管理中的作用》,并发布第二版《药品注册管理办法》蓝皮书。
分享会中,李总主要针对药品在临床注册研究阶段及上市后的变更管理是属于药品全生命周期管理的一部分为大家做专题分享。
圣方(上海)医药研发有限公司,是一家立足中国,面向全球的科技型全功能临床CRO,以数字化技术赋能临床研究管理和运行,为临床研究领域的发展注入新动力。业务能力涵盖BE、I-IV期临床试验、真实世界研究以及最终的申报注册。秉承“让好药触手可及”的使命,圣方医药研发已为数百家制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市。
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