11月10日，恒瑞医药与韩国DONG-A ST CO., LTD.公司(以下简称“东亚公司”)达成协议，以1.3927亿美元交易总额将自主研发且具有知识产权的抗肿瘤药品SHR-1701(程序性死亡配体1(PD-L1)/转化生长因子-βII型受体(TGF-βRII)抗体)项目许可给韩国东亚公司，同时获得韩国东亚公司的销售分成。韩国东亚公司将获得SHR-1701在韩国的独家临床开发、生产和市场销售的权利，被许可进行研发和销售SHR-1701用于所有人类疾病。
DONG-A ST CO., LTD.公司于1932年成立，总部位于韩国首尔，是一家专业从事医药产品和医疗器械的研发、生产和销售的企业，提供各种处方药、生物制剂和生物仿制药，拥有强大的肿瘤研发部门，包括免疫肿瘤学和表观遗传学管线。
SHR-1701是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的程序性死亡配体1(PD-L1)/转化生长因子-βII型受体(TGF-βRII)抗体，2018年7月获国家药品监督管理局批准开展治疗晚期恶性肿瘤的临床研究。目前已启动多项临床研究。2020年9月，又获批两项临床研究，分别为：一项评估PD-L1/TGF-β RII抗体(SHR-1701)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究，重组PD-L1/ TGF-β RII 双功能融合蛋白SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究。这是今年恒瑞医药向海外输出的第三个创新药，是公司创新药国际化进程的又一次突破性进展，将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。今后，公司将继续开展海外项目合作，加快海外市场开拓，早日实现创新药海外销售，让公司创新产品服务全球患者。
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